У США видали дозвіл на екстрене використання третьої вакцини проти COVID-19
Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання третьої вакцини проти коронавірусу від компанії Johnson & Johnson. Щеплення цим препаратом потрібно робити лише один раз.
Про це передає пресслужба FDA.
Як раніше повідомлялося, у країні вже схвалили використання двох інших вакцин проти COVID-19: від виробників Pfizer/BioNTech та Moderna. Ці вакцини потребують використання двох доз.
Проте вакцину Janssen від компанії Johnson & Johnson потрібно вводити лише один раз. Зберігати її можна у звичайному холодильнику.
Препарат дозволяється використовувати для осіб у віці 18 років і старше.
Зазначається, що вакцина Janssen має кілька побічних ефектів: біль в місці ін'єкції, головний біль, втома і м'язовий біль.
Як пише BBC, США домовилися з виробником про постачання 100 мільйонів доз вакцини до червня 2021 року. Перші дози Janssen мають надійти в країну найближчими тижнями.
Водночас є побоювання, що люди сприймуть третій препарат, у якого ефективність 66,1%, як «вакцину другого сорту», пише CNN.
Нагадаємо, що ефективність американскої вакцини проти COVID-19 від компанії Pfizer становить 95%, а від Moderna — 92%.