У США видали дозвіл на екстрене використання третьої вакцини проти COVID-19

Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання третьої вакцини проти коронавірусу від компанії Johnson & Johnson. Щеплення цим препаратом потрібно робити лише один раз.

Про це передає пресслужба FDA.

Як раніше повідомлялося, у країні вже схвалили використання двох інших вакцин проти COVID-19: від виробників Pfizer/BioNTech та Moderna. Ці вакцини потребують використання двох доз.

Проте вакцину Janssen від компанії Johnson & Johnson потрібно вводити лише один раз. Зберігати її можна у звичайному холодильнику.

Препарат дозволяється використовувати для осіб у віці 18 років і старше.

Зазначається, що вакцина Janssen має кілька побічних ефектів: біль в місці ін'єкції, головний біль, втома і м'язовий біль.

Як пише BBC, США домовилися з виробником про постачання 100 мільйонів доз вакцини до червня 2021 року. Перші дози Janssen мають надійти в країну найближчими тижнями.

Водночас є побоювання, що люди сприймуть третій препарат, у якого ефективність 66,1%, як «вакцину другого сорту», пише CNN.

Нагадаємо, що ефективність американскої вакцини проти COVID-19 від компанії Pfizer становить 95%, а від Moderna — 92%.