ЕС получил заявку на регистрацию индийской COVID-вакцины от Novavax

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к рассмотрению заявки компании Novavax на регистрацию в ЕС вакцины против COVID-19 в ускоренном режиме.

Об этом сообщает пресс-служба EMA.

Рассматривается возможность разрешить в Европе использование индийской вакцины Nuvaxovid от компании Novavax.

Если испытания покажут эффективность и безопасность вакцины, ее могут одобрить в течение нескольких недель.

Напомним, в июне 2021 года компания Novavax заявила, что разработанная ею COVID-вакцина показывает эффективность 90%.

В настоящее время в ЕС используют вакцины против коронавируса от компаний: Johnson & Johnson, Moderna, AstraZeneca и Pfizer/BioNTech.