В Евросоюзе разрешили использование четвертой вакцины против COVID-19

Европейская комиссия разрешила использование вакцины проти коронавируса Janssen, которую разработала американская компания Johnson & Johnson. Прививку этим препаратом нужно делать только один раз.

Об этом сообщило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

Так, разрешение Еврокомиссии стало возможно после одобрения EMA. 

Как отмечается, после тщательной оценки комитет ЕМА пришел к консенсусу, что «данные о вакцине надежные и отвечают критериям эффективности, безопасности и качества».

«Благодаря этому положительному заключению власти стран Европейского Союза получат еще одну возможность борьбы с пандемией и защиты жизни и здоровья своих граждан», - сказал исполнительный директор EMA Эмер Кук.

Вакцина Janssen имеет эффективность 67%. Препарат разрешается использовать для лиц в возрасте 18 лет и старше.

Отмечается, что вакцина Janssen имеет несколько побочных эффектов: боль в месте инъекции, головная боль, усталость, мышечная боль и тошнота.

Как известно, ранее в Евросоюзе одобрили вакцины против COVID-19 от компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca/Oxford.

Напомним, в конце февраля Управление по продовольствию и медикаментам США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование третьей вакцины против коронавируса Janssen от компании Johnson & Johnson.