В Украине завершили клинические испытания препарата Биовен против COVID-19

Украинская фармацевтическая компания "Биофарма" завершила клинические испытания иммуноглобулинового препарата отечественного производства Биовен на пациентах с COVID-19.

Об этом сообщил совладелец компании Константин Ефименко в Facebook.

"Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены 9 баз. Исследование завершено в октябре", - говорится в сообщении.

По словам Ефименко, использование Биовена, в комплексе терапии пневмонии, вызванной COVID-19, по сравнению со стандартной терапией позволяет достичь статистически достоверных преимуществ по следующим параметрам:

• сокращение летальности в четыре раза с 23,6% до 6,25%;
• сокращение среднего времени до наступления улучшения с 9 до 5 дней;
• сокращение времени потребности в госпитализации в условиях стационара - на 3-5 дней.

Он отметил, что сейчас идет 18 клинических исследований иммуноглобулина в мире. Все они начаты глобальными международными компаниями преимущественно в США и Западной Европе, однако Биофарма - первая компания, которая начала клинические исследования и первая, которая их завершила.

"Вчера Биовен включен в протокол лечения COVID-19 и я хочу поблагодарить министра здравоохранения Степанова М.В. и коллектив Минздрава за поддержку в проведении исследования", - добавил Ефименко.

Ранее министр здравоохранения Максим Степанов заявил, что Министерство здравоохранения внесет препарат украинского производства Биовен в национальный протокол лечения COVID-19 и профинансирует его закупку.