У США попередили про рідкісний побічний ефект після використання вакцини від Johnson & Johnson

Управління з контролю за продуктами та лікарськими засобами (FDA) 11 січня внесло зміни до відомостей про вакцину проти коронавірусу Janssen від компанії Johnson & Johnson. Виявили рідкісний ризик імунної тромбоцитопенії, зокрема кровотечу.

Про це йдеться в листі FDA до J&J, передає Reuters.

«Звіти про побічні реакції після використання вакцини від J&J із дозволу на екстрене використання свідчать про підвищений ризик імунної тромбоцитопенії протягом 42 днів після вакцинації», — вказано в листі.

Симптоми включають легкі синці або крихітні кров'яні плями під шкірою, а також незвичайну або надмірну кровотечу, повідомляє регулятор.

Видання нагадоло, що вакцини від Johnson & Johnson та AstraZeneca, які засновані на подібній платформі, раніше пов’язували з іншою рідкісною комбінацією згортання крові та низького рівня тромбоцитів, відомою як тромбоз із синдромом тромбоцитопенії.

У грудні 2021 року Центри контролю та профілактики захворювань США рекомендували американцям вибрати одну з двох інших дозволених вакцин проти COVID-19 від Pfizer/BioNTech замість одноразового введення Janssen. Причина - рідкісний, але іноді смертельний ризик.

Як відомо, Janssen - так звана «векторна вакцина». «Вектор» - це вірус, який не шкодить організму людини. Його завдання полягає в тому, щоб доставити в клітину ген хвороботворного вірусу, проти якого потрібно виробити імунітет. 

Для щеплення однієї людини потрібна лише одна доза цього препарату. Ще одна перевага цієї вакцини — можливість зберігати її у звичайному холодильнику. Результати клінічних випробувань у ​​США, Південній Африці та країнах Латинської Америки показали, що ця вакцина має ефективність у 67%.

У Європейському Союзі цей препарат схвалили 11 березня, однак деякі країни відмовляються від його використання через можливі побічні ефекти.