ЄС отримав заявку на реєстрацію індійської COVID-вакцини від Novavax

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало розгляд заявки компанії Novavax на реєстрацію в ЄС вакцини проти COVID-19 в прискореному режимі. 

Про це повідомляє пресслужба EMA. 

Розглядається можливість дозволити в Європі використання індійської вакцини Nuvaxovid від компанії Novavax. 

Якщо випробування покажуть ефективність і безпечність вакцини, її можуть схвалити протягом кількох тижнів. 

Нагадаємо, у червні 2021 року компанія Novavax заявила, що розроблена нею COVID-вакцина показує ефективність 90%.  

Наразі у ЄС використовують вакцини проти коронавірусу від компаній: Johnson & Johnson, Moderna, AstraZeneca та Pfizer/BioNTech.